货号：CD1003

规格：50 mL

产品简介：

该产品主要用于组织细胞的体外培养、原代细胞培养中的组织细胞分散以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散等。常用的消化液为胰蛋白酶、EDTA 等，其功能主要是消化细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液。

生产的胰蛋白酶- EDTA 消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.05%胰酶和0.02% EDTA（0.106 mM），溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。胰蛋白酶-EDTA 消化液有含酚红和不含酚红 2 类产品，酚红具有 pH 指示作用（本产品含有酚红）。

保存条件：

-20℃保存，一年有效。

使用说明：

本产品经过0.1 μm滤膜过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。

1.贴壁细胞的消化：

a) 吸去培养液，用PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清；

b) 加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液，盖过细胞即可。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间；

c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验；

d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶-EDTA 消化液重新消化；

e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000 g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2.组织的消化：

不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：

1.由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；

2.本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；

3.不宜 4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；

4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

5.本产品仅供科研和生产使用，用于组织和细胞的体外培养，禁止临床使用。